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바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증 절차 안내서

출처 : 식품의약품안전처 담당부서/저자 : 바이오의약품품질관리과 등록일 : 2024.10.08 유형 : 기타 주제 : 의약품/신약개발
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목차

1. 배경
2. 목적
3. 적용 범위 및 규정
4. 제출자료
5. GMP 인증 평가 절차
6. 시행
7. 참고 문헌

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